Quê Hương Xưa
Tin Tức - Tài Chính - Du Lịch => Tin Tức => Topic started by: Khoa1221 on November 05, 2021, 06:37:47 am
-
Thuốc viên COVID-19 giúp giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong, Pfizer cho biết .
https://www.msn.com/en-us/health/medical/covid-19-pill-reduces-risk-of-hospitalization-or-death-by-89-25-pfizer-says/ar-AAQlSXY?ocid=uxbndlbing
Một loại thuốc do Pfizer phát triển có thể giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong do COVID-19 nếu uống trong ṿng ba ngày kể từ khi phát triển các triệu chứng, theo kết quả công bố hôm thứ Sáu của công ty dược phẩm.
Trong một nghiên cứu trên 1.200 bệnh nhân COVID-19 có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng cao hơn, những người uống thuốc Pfizer ít có nguy cơ phải nhập viện hơn nhiều so với những người dùng thuốc giả dược.
Hiện tại, các phương pháp điều trị duy nhất được cho phép là truyền tĩnh mạch.
Tiến sĩ Carlos Del Rio, phó giám đốc điều hành và là chuyên gia sức khỏe toàn cầu tại Trường Y Emory cho biết: “Có một liệu pháp uống là cực kỳ quan trọng.
Tiến sĩ Simone Wildes, một bác sĩ bệnh truyền nhiễm được hội đồng chứng nhận tại South Shore Health và ABC News cho biết: “Nếu chúng ta có thể giúp bệnh nhân bắt đầu điều trị sớm trước khi họ chuyển sang bệnh nặng và không may tử vong, th́ mọi người đều chiến thắng trong cuộc chiến chống lại COVID. người đóng góp.
Các chuyên gia về bệnh truyền nhiễm nhấn mạnh rằng những viên thuốc này không phải là thuốc thay thế vắc-xin - cho đến nay là cách an toàn và hiệu quả nhất để giảm nguy cơ nhập viện do COVID-19.
XEM THÊM: Thuốc COVID-19 mới có thể giúp bệnh nhân được chẩn đoán gần đây không phải nhập viện, công ty cho biết
Nhưng chúng có thể tạo ra sự khác biệt lớn nếu được tiêm nhanh chóng cho những người sau khi tiêm COVID-19, đặc biệt là những người bị suy giảm hệ miễn dịch, hoặc ở những nơi không có vắc xin.
Del Rio cho biết phương pháp điều trị dựa trên thuốc viên của Pfizer "sẽ là một loại thuốc tốt cho bệnh nhân bị COVID và có nguy cơ tiến triển cao, dù đă được tiêm chủng hay không", Del Rio nói, "mặc dù việc tiêm chủng không được đưa vào nghiên cứu này."
Một công ty khác - Merck - đi trước Pfizer trong việc phát triển phương pháp điều trị bằng thuốc viên COVID, đă đăng kư với Cơ quan Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm để được cấp phép. Giấy phép sử dụng khẩn cấp cho việc điều trị Merck có thể đến trước cuối năm nay.
Một viên thuốc điều trị COVID-19 thử nghiệm được gọi là molnupiravir đang được phát triển bởi Merck & Co Inc và Ridgeback Biotherapeutics LP, được nh́n thấy trong bức ảnh phát tay không ngày tháng do Merck & Co Inc. phát hành, ngày 17 tháng 5 năm 2021. © Merck & Co Inc. thông qua Reuters, TẬP TIN Một loại thuốc điều trị COVID-19 thử nghiệm được gọi là molnupiravir đang được phát triển bởi Merck & Co Inc và Ridgeback Biotherapeutics LP, được nh́n thấy trong bức ảnh phát tay không ngày tháng được phát hành bởi Merck & Co Inc., ngày 17 tháng 5 năm 2021.
Phương pháp điều trị của Merck làm giảm 50% nguy cơ nhập viện và tử vong. Điều này có thể cho thấy phương pháp điều trị của Pfizer có lợi thế về hiệu quả, nhưng các chuyên gia cảnh báo không nên so sánh trực tiếp các nghiên cứu v́ chúng được thiết kế theo những cách khác nhau và đo lường cái gọi là "điểm cuối chính" khác nhau.
Tiến sĩ Todd Ellerin, giám đốc bệnh truyền nhiễm tại South Shore Health và là Cộng tác viên Y tế của ABC News cho biết: “Chúng ta cần thận trọng khi so sánh các nghiên cứu.
FDA phân tích tính an toàn và hiệu quả trước khi cho phép sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.
-
Pfizer thông báo hôm thứ Ba 11/16/21 rằng họ đă yêu cầu Cục Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp viên thuốc kháng vi-rút mới của họ ở những người có nguy cơ cao mắc COVID-19 nghiêm trọng.
https://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=267141&ecd=mnl_day_111721